sábado, 19 de julio de 2014

TERAPIA GÉNICA EN DIABETES MELLITUS

NANOPARTÍCULAS TERAPÉUTICAS A BASE DE QUITOSANO PARA LA TERAPIA GÉNICA DE COMBINACIÓN Y SILENCIAMIENTO DE LOS GENES IN VITRO EN LÍNEAS CELULARES RELEVANTES A LA DIABETES TIPO 2

Péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), una modulación de la homeostasis de la glucosa en sangre de la incretina, se ha propuesto para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). En este estudio, el quitosano polímero a base de glucosamina se utilizó como una base de polímero catiónico in vitro sistema de suministro para el GLP-1, resistentes a DPP-IV de GLP-1 y análogos de siRNA dirigidos a la DPP-IV ARNm. También se encontró que todos los nanocomplexes quitosano-DPP-IV siRNA eran capaces de silenciamiento de la DPP-IV, con 92-10-5 ser significativamente más eficaz en la que se deroga la actividad enzimática de la DPP-IV en los medios de comunicación de las células silenciadas, y sin citotoxicidad aparente. Estos resultados indican que las formulaciones de quitosano específicos pueden ser utilizados eficazmente para la entrega de ADN plásmido y ARNsi en una terapia de combinación de la diabetes tipo 2.

BIBLIOGRAFÍA


·         Myriam Jean, Mohamad Alameh . Nanopartículas terapéuticas a base de quitosano para la terapia génica de combinación y silenciamiento de los genes in vitro en líneas celulares relevantes a la diabetes tipo 2. European Journal of Pharmaceutical Sciences.  Science Direct. 2014. Recuperado dehttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0928098711003897. PDF. (Julio, 2014) 

domingo, 13 de julio de 2014

TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES RECLUTA MACRÓFAGOS TRÓFICOS PARA INDUCIR LA REGENERACIÓN DE CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS EN RATONES DIABÉTICOS
El alivio de la hiperglucemia en ratones con diabetes inducida químicamente, se ha reportado después de trasplante de médula ósea. Se trasplantaron células madre mesénquimas primarios de ratón marcadas genéticamente en el páncreas de los ratones isogénicos hiperglucémicos tratadas con estreptozotocina, resultando en una disminución de la glucosa en la sangre debido a una recuperación de la masa de células beta. Por lo tanto el hallazgo sugiere que el trasplante de células madre mesénquimas autógenas puede aumentar la masa de células beta funcional al aumentar la replicación de las células beta en la diabetes para la producción de insulina.




BIBLIOGRAFÍA

·         Cao, Xiocang. Trasplante de células madre mesénquimas recluta macrófagos tróficos para inducir la regeneración de células beta pancreática en ratones diabéticos. Revista internacional de Bioquímica y Biología molecular.ScienceDirect. 2014. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1357272514002015. PDF. (Julio, 2014)

domingo, 6 de julio de 2014

ANÁLOGOS DE LA INSULINA


Insulina lispro:
La insulina lispro (insulina humana Lis B28, Pro B29), es de origen ADN recombinante. Se logró con la inversión de dos aminoácidos, prolina y lisina, en las posiciones 28 y 29 de la cadena B de la molécula de insulina humana.

Esta insulina ha sido diseñada con el propósito de imitar las concentraciones fisiológicas de la insulina en la sangre en respuesta al aumento de la glucemia posprandial. 

Insulina aspártica:
Análogo de insulina de acción rápida. Es idéntico estructuralmente a la insulina humana regular, salvo por la sustitución de prolina en la posición28 de la cadena B de la insulina por ácido aspártico. 

La afinidad de la insulina aspártica por el receptor de la insulina y por el receptor de IGF-1 es similar a la observada con la insulina humana regular.

Insulina glulisina:
El sustrato-2 del receptor de la insulina (IRS-2) se ha implicado en el crecimiento y en la supervivencia de las células ß del páncreas. La insulina glulisina, por su única actividad preferencial sobre la fosforilación del IRS-2, proporciona una actividad antiapoptótica frente a los ácidos grasos y a las citoquinas, efectos que se han observados a dosis terapéuticas.

Insulina albulin:
El albulin es un análogo de insulina de una cadena simple que puede ser producido en levadura o en células de mamíferos.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS