ALTERACIÓN EN LA REPLICACIÓN DE GENES EN
PACIENTES CON DIABETES MELLITUS
El genoma mitocondrial es heredado
por vía materna. En 1992, se describió la mutación
mitocondrial A3243G, ocasionado por una alteración en la replicación del ADNmt,
que afecta al gen que codifica el ARN de transferencia de la leucina en
genealogías con diabetes. Es posible también la implicación del gen RNASEH1 en
la etiología de la Diabetes Mellitus tipo 1 puesto que durante el ciclo de
replicación de los virus RNA, la maquinaria de replicación debe generar hebras
de RNA positivas que constituyen los mRNA virales. Sin embargo, esos motivos nucleotídicos pensados como
ssRNA podrían ser reconocidos de esta forma como dsRNA en los tallos inmediatos
a los bucles formados dentro de la estructura del RNA, por la RNAsa H1.
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